Il comportamento di EMA e FDA per l'approvazione dei vaccini anti COVID-19
Uno studio canadese confronta le modalità utilizzate per arrivare all'autorizzazione dei vaccini anti COVID-19 da parte di EMA, FDA e Agenzia del farmaco canadese. La rapidità è stata fondamentale, si è passati dai 12 mesi in media di revisione tra la richiesta di commercializzazione e l'approvazione da parte delle autorità per i vaccini autorizzati nell'ultimo decennio ai 21 giorni per i vaccini anti COVID-19
Comparison of COVID-19 Vaccine Approvals at the US Food and Drug Administration, European Medicines Agency, and Health Canada - JAMA Netw Open 2021 - https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2781352?utm_source=silverchair&utm_medium=email&utm_campaign=article_alert-jamanetworkopen&utm_content=wklyforyou&utm_term=062521